O jovem paquistanês, Sain Mumtaz, de 22 anos, descobriu ainda criança que sofria da Síndrome de Proteus, uma espécie de doença que deforma apenas um lado do corpo. Mas a deformidade simétrica que acometeu seu rosto e crânio, sugere que ele sofre de uma rara variação da doença.
Sain chegou a desacreditar na vida e a acreditar que estava sendo amaldiçoado por Deus.
Na literatura médica é possível encontrar descrições dos 120 casos desta doença no mundo, infelizmente, todas sem cura.
Sain e seus pais esperam que o diagnóstico de "Síndrome de Proteus" esteja errado e torcem para que a sua doença seja outra, ainda desconhecida, mas tratável.
- "Espero encontrar um médico que possa me curar. Vou ser normal e encontrar uma mulher que me ame para sempre", disse.
Para superar os desafios da doença, Sain conta com o apoio da família e dos vizinhos, que o chamam de "amigo gigante" e estão ajudando a mantê-lo otimista em sua jornada pela descoberta da cura.
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Todos os comentários que não contiverem ofensas e termos inadequados serão autorizados.